* Bereiden van Ad Hoc medicijnen
* Geleverde grondstoffen en verpakkingsmaterialen op juiste identiteit en

• Quality Manager waarbij je leiding geeft aan 7 mensen
• Een grote internationale farmaceutische speler. Met oog op de groei in de toekomst beschikt onze klant over geavanceerde productielijnen en lab met state of the art apparatuur.

• Als Regulatory Affairs Officer ben je verantwoordelijk voor het samenstellen en opvolgen van alle zaken die betrekking hebben op de registratiedossiers van de IVDs.
• Een baan binnen een unieke organisatie. Nergens anders ter wereld wordt medische, farmaceutische en wetenschappelijke kennis in één innovatieve onderneming gecombineerd.

• Uitvoeren van testen, analyseren & rapporteren van de resultaten van de geproduceerde medicijnen en grondstoffen

• Opzetten van Analysemethodes, werk procedures en documentatie

Als teamleider van het quality projects team ben je continue bezig met nieuwe projecten en motiveer je het team en de organisatie hiervan. Dit doe je voor een grote diversiteit aan klanten die gebruiken maken van deze logistieke dienstverlener.

Als Validation Specialist coördineer, ontwikkel en voer je validaties uit van productieapparatuur, productieprocessen, productieruimten en dergelijke, met als doel het voldoen aan nationale en internationale GMP richtlijnen met betrekking tot validatie.