Healthcare Life Sciences vacatures

• Leidinggevende QA rol bij een bereidingslocatie
• Functie waarbij je operationeel en strategisch bezig bent

• Ontwikkelen, uitbouwen en verbeteren van het Kwaliteitsmanagementsysteem zodanig dat het systeem bijdraagt aan optimale bedrijfsvoering.
• Je bent het aanspreekpunt richting de interne afdelingen (supply chain, warehouse, customer service) alsmede de externe stakeholders

• Ontwikkelen, uitbouwen en verbeteren van het Kwaliteitsmanagementsysteem zodanig dat het systeem bijdraagt aan optimale bedrijfsvoering.
• Beoordeel records, verpakkingen vrijgeven

• Speel je cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteit van de producten
• Adviseren van de directie en afdelingsmanagers met betrekking tot implementatie en naleving van de GxP regelgeving en tevens vertegenwoordiger van fabrikantenvergunning(en)

Wil je een leuke stap maken en meer leren in business control, en eerste/nieuwe ervaring opdoen in het (functioneel) aansturen? Dan kan deze financiële positie wat voor je zijn.

Werken bij een innovatieve farmaceutische producent als Market Access Manager voor zowel Oncologie als Cardiologie.

Een brede rol waarin je meedenkt met de strategie, het plan zelf kan uitvoeren, contacten onderhoudt met het zorginstituut, zorgverzekeraars, artsen en ziekenhuizen.

Oral Healthcare specialist Dentaid BeNeLux is opzoek naar een analytische, proactieve en creatieve Brand Manager.

Ben jij de branding specialist die zij zoeken en wil je werken bij een internationaal bedrijf, binnen een informeel en professioneel team met veel mogelijkheden voor je eigen ontwikkeling?

• Provide technical and clinical expertise, educational and field support to ensure the safe adoption of the Care Pathway
• Responsible for working with customers, physicians, clinic staff and Inspire field staff to drive procedural and practice success.

• Ensure that all QA department activity is performed in accordance to procedures and client instructions and that everything appropriately documented.
• Support the business in maintaining compliance to GDP, GMP, ISO 9001 and client requirements

• As a Regulatory Affairs IVDR, the focus is on writing and implementing PMS and PMPF plans and reports, conducting literature studies, and being involved in the preparation of technical dossiers of IVDs.
• A job within a unique organization. Nowhere else in the world is medical, pharmaceutical, and scientific knowledge combined in one innovative enterprise.

• As a Regulatory Affairs and PMS Specialist, the focus is on writing and implementing PMS and PMPF plans and reports, conducting literature studies, and being involved in the preparation of technical dossiers of IVDs.
• A job within a unique organization. Nowhere else in the world is medical, pharmaceutical, and scientific knowledge combined in one innovative enterprise.