Browse our jobs and apply for your next role.
At PageGroup, we help change lives and give you the chance to reach your full potential.
We are here to answer all your questions.
Als QA Specialist borg je de kwaliteit en compliance van medische hulpmiddelen die in hoog volume worden gedistribueerd binnen Europa. Je bent het QA‑aanspreekpunt op locatie en bewaakt dat processen, documentatie en vrijgiftes voldoen aan geldende wet‑ en regelgeving.
Als Quality & Regulatory Manager ben jij eindverantwoordelijk voor kwaliteit en compliance binnen een innovatieve MedTech scale‑up. Je combineert strategisch Q&R‑eigenaarschap met hands‑on uitvoering richting FDA en CE‑markering.
As Senior Process Developer, you bridge product development and manufacturing for innovative IVD assays. You lead process design, optimisation and transfer within regulated environments.
Als Quality Assurance Officer ben je verantwoordelijk voor het onderhouden en continu verbeteren van het Quality Management System (QMS). Je speelt een belangrijke rol in audits, kwaliteitscontrole en documentatiebeheer. Daarnaast ondersteun je verbeterinitiatieven en fungeer je als sparringpartner en vervanger van de Quality Manager wanneer nodig.
Create Job alert to receive Quality Regulatory Affairs jobs via email the minute they become available
Submit your CV to register with us and we will contact you if a suitable role becomes available.
