Opslaan Terug naar zoeken Functie Samenvatting Soortgelijke jobs Toegevoegd 16/09/2025Bouw mee aan veilige en innovatieve zorgoplossingenGroei binnen een internationale toporganisatieOver onze klantOnze opdrachtgever is een toonaangevende, innovatieve fabrikant binnen de medische technologie. Hun producten spelen een cruciale rol in het verbeteren van patiëntenzorg wereldwijd. Kwaliteit, betrouwbaarheid en innovatie staan centraal, met een dynamische werkomgeving waarin professionals dagelijks het verschil maken voor de zorg.FunctieHet waarborgen van kwaliteits- en complianceprocessen volgens ISO 13485 en GMP-richtlijnenBeoordelen en vrijgeven van documentatie en (product)batchesUitvoeren en opvolgen van interne en externe auditsHet signaleren en implementeren van verbeteringen in QA-processenNauwe samenwerking met productie, R&D en regulatory teams om kwaliteit te borgenProfielHeeft ervaring binnen QA, bij voorkeur in medtech, pharma of life sciencesBeschikt over kennis van relevante kwaliteitsnormen (ISO 13485, GMP)Is analytisch sterk, nauwkeurig en communicatief vaardigWeet het belang van kwaliteit te combineren met pragmatisme en oplossingsgerichtheidHeeft een proactieve houding en werkt graag in een internationale settingAanbodWerken bij een innovatieve medtech fabrikant met wereldwijde impactUitstekende arbeidsvoorwaarden en groeimogelijkhedenEen dynamische rol met ruimte voor eigen inbreng en ontwikkelingSamenwerken met experts binnen een snelgroeiende sectorContactLard HermsenReferentienummerJN-092025-6836702Vacature samenvattingSectorHealthcare & Life SciencesSub SectorQuality & Regulatory AffairsIndustrieHealthcare / Pharmaceutical Vacatures per locatieBredaContract TypePermanentConsultantLard HermsenVacature referentieJN-092025-6836702Kantoor of thuiswerkThuiswerken/hybride
